Coordinador/a de Farmacovigilancia Corporativo

Seleccionamos Coordinador/a de Farmacovigilancia para incorporarse al equipo de Farmacovigilancia dentro del Área Médica Corporativa, ubicado en Zonamerica.

Si eres una persona con alta capacidad analítica, orientada a resultados, con vocación por la mejora continua, y te motiva contribuir con un impacto positivo en la región, este rol es para ti.

Adium es un reconocido Laboratorio farmacéutico con presencia en toda LATAM. Puedes ingresar a nuestra web para conocernos más https://adiumpharma.com/

Es una excelente oportunidad para sumarte a una compañía en expansión, con un ambiente dinámico, oportunidades de desarrollo, participación en proyectos regionales, y un paquete de beneficios acordes a la posición.

Objetivo del rol:

Coordinar las actividades diarias del área corporativa de Farmacovigilancia y articular con los equipos de los distintos países, licenciantes, otras áreas internas y la alta gerencia para asegurar el funcionamiento eficiente del sistema.

El rol es clave para garantizar el cumplimiento regulatorio, la gestión de riesgos y la continuidad de estándares de calidad a nivel corporativo, aportando valor al negocio y a la seguridad de los pacientes.

Principales responsabilidades:

• Interactuar estrechamente con los responsables de Farmacovigilancia y licenciantes de cada país.

• Mantener y gestionar el sistema de gestión corporativo de Farmacovigilancia, impulsando la mejora continua y la sustentabilidad del negocio, en articulación con el Asesor Médico de FV Corporativa.

• Asegurar el cumplimiento del sistema de Farmacovigilancia y de los lineamientos de Buenas Prácticas (WHO–UMC), normativas locales e internacionales y compromisos contractuales.

• Representar a la compañía como punto de contacto de Farmacovigilancia en las áreas bajo su responsabilidad.

• Liderar y ejecutar auditorías y verificaciones del Sistema de Gestión de Farmacovigilancia.

• Coordinar y participar en las instancias de entrenamiento de los responsables locales de FV en Buenas Prácticas y procedimientos corporativos.

• Coordinar y verificar la gestión de Periodic Safety Update Reports, Risk Management Plans y Patient Support Programs en todos los países del portafolio.